В России испытают первый дженерик оригинального препарата BMS против редкой кардиопатии
5 августа 2026
Минздрав России выдал разрешение российской фармацевтической компании на проведение клинических исследований биоэквивалентности дженерика на основе мавакамтена и оригинального средства Camzyos американской компании Bristol Myers Squibb (BMS). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатией II-III класса по классификации NYHA.
Оригинальный Camzyos был впервые зарегистрирован в США в 2022 году, а в июне 2023 года получил одобрение в Европейском союзе. В Российской Федерации оригинальный препарат от компании Bristol Myers Squibb не зарегистрирован.
Мировые продажи Camzyos в 2025 году достигли отметки примерно в $ 1,1 млрд, что практически в 2 раза выше по сравнению с 2024 годом. Увеличение продаж связано в первую очередь с расширением географии присутствия на рынках и высокой востребованностью лекарства для терапии обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
Оригинальный Camzyos был впервые зарегистрирован в США в 2022 году, а в июне 2023 года получил одобрение в Европейском союзе. В Российской Федерации оригинальный препарат от компании Bristol Myers Squibb не зарегистрирован.
Мировые продажи Camzyos в 2025 году достигли отметки примерно в $ 1,1 млрд, что практически в 2 раза выше по сравнению с 2024 годом. Увеличение продаж связано в первую очередь с расширением географии присутствия на рынках и высокой востребованностью лекарства для терапии обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.