Начало клинической части нового исследования биоэквивалентности
20 октября 2020
CPD получила разрешение и приступает к проведению клинической части исследования биоэквивалентности зарубежного лекарственного препарата применяемого при лечении синдрома деменции различного генеза, в том числе болезни Альцгеймера, ишемического инсульта.