Новости и статьи
Подготовлен протокол на проведение II фазы сравнительного исследования эффективности и безопасности разных дозировок лекарственного препарата при последовательной терапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.
CPD оказало услуги в рамках договора по подготовке регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата.
CPD получило разрешения Минздрава России на проведение исследований биоэквивалентности серии лекарственных препаратов.
Лекарственные препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (двойной ингибитор 5α-редуктазы) для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной…
Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и других документов, необходимых для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований лекарственных препаратов.
Клинические исследования I фазы оригинального препарата Российского производителя, обладающего выраженными сорбционными…
В краткие сроки подготовлена серия отчетов по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности лекарственных препаратов.
Лекарственные препараты высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, двух дозировок; контрацептивный комбинированный препарат (два исследования); антидепрессант,…
В сжатые сроки подготовлен и финализирован отчет исследования III фазы российского препарата для лечения пациентов с COVID-19.
Данный препарат предназначен для лечения широкого спектра вирусных инфекций и представляет собой пуриновый нуклеозид, который действует как конкурентный ингибитор вирусной…
CPD подготовила протокол исследования 3 фазы перспективного лекарственного препарата широкого спектра действия, применяемого при лечении у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) среднетяжелой и тяжелой форм в составе стандартной терапии.
После одобрения МЗ РФ, CPD приступит непосредственно…
Досрочно завершен набор пациентов в исследования III фазы российского препарата для лечения пациентов с COVID-19.
Данный препарат предназначен для лечения широкого спектра вирусных инфекций и представляет собой пуриновый нуклеозид, который действует как конкурентный ингибитор вирусной РНК-зависимой…
CPD получила разрешение и приступает к проведению клинической части исследования биоэквивалентности зарубежного лекарственного препарата применяемого при лечении синдрома деменции различного генеза, в том числе болезни Альцгеймера, ишемического инсульта.
В кратчайшие сроки CPD подготовила и сдала отчет по результатам клинического исследования III фазы инновационного российского препарата для лечения пациентов с COVID-19. В этом клиническом исследовании приняли участие 220 пациентов с COVID-19 в 12 центрах на территории РФ.