Старт клинической части исследования биоэквивалентности
CPD получило разрешение Минздрава России и приступает к проведению клинической части исследования биоэквивалентности лекарственного препарата, применяемого при лечении воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, болевого синдрома со стороны позвоночника (люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит), препарат из группы НПВС, производное фенилуксусной кислоты.
