Новости
Завершено исследование I фазы инновационного лекарственного препарата от COVID-19
Завершено исследование I фазы инновационного лекарственного препарата, применяемого при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19). Подготовлен финальный отчет.
/ 25 февраля 2021 г.
Разработка стратегии доклинического и клинического изучения новой пролонгированной готовой лекарственной формы
CPD разработало стратегию доклинического и клинического изучения новой пролонгированной готовой лекарственной формы с целью дальнейшего получения регистрационного удостоверения.
/ 19 февраля 2021 г.
Старт клинической части исследования биоэквивалентности
CPD получило разрешение Минздрава России и приступает к проведению клинической части исследования биоэквивалентности лекарственного препарата, применяемого при лечении воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, болевого синдрома со стороны позвоночника (люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит), препарат из группы НПВС, производное фенилуксусной кислоты.
/ 16 февраля 2021 г.
Завершение исследования III фазы
Завершено исследование III фазы и подготовлен финальный отчет исследования по оценке эффективности и безопасности препарата, применяемого в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования.
/ 12 февраля 2021 г.
Организация проведения трех исследований
СPD организовало проведение трех исследований пользовательского тестирования текста инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) лекарственного препарата для медицинского применения.
/ 05 февраля 2021 г.