Новости
Проведение клинического исследования III фазы препарата от COVID-19
CPD получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования III фазы перспективного лекарственного препарата широкого спектра действия, применяемого при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения и приступает к организации проведения данного исследования. В исследовании примут участие до 350 пациентов.
/ 28 января 2021 г.
Подготовлены документы для получения разрешения Минздрава России
Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и сопутствующих к ним документов для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов.
/ 27 января 2021 г.
Подготовлен протокол на проведение II фазы исследования эффективности лекарственного препарата
Подготовлен протокол на проведение II фазы сравнительного исследования эффективности и безопасности разных дозировок лекарственного препарата при последовательной терапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.
/ 18 января 2021 г.
Подготовка регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата
CPD оказало услуги в рамках договора по подготовке регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата.
/ 22 декабря 2020 г.
Разработка протокола 3 фазы по изучению воспроизведённого ЛС, применяемого для неингаляционного наркоза
CPD приступило к разработке протокола 3 фазы по изучению воспроизведённого ЛС, применяемого для неингаляционного наркоза.
/ 20 декабря 2020 г.
Разрешение на проведение исследований биоэквивалентности
CPD получило разрешения Минздрава России на проведение исследований биоэквивалентности серии лекарственных препаратов.
/ 15 декабря 2020 г.
Проведение исследований лекарственных препаратов
Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и других документов, необходимых для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований лекарственных препаратов.
/ 10 декабря 2020 г.
Начало клинического исследования I фазы препарата от SARS-CoV-2
CPD приступило к проведению клинического исследования I фазы инновационного лекарственного препарата — иммуноглобулина человека, содержащего антитела против SARS-CoV-2.
/ 01 декабря 2020 г.
Отчеты по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности
В краткие сроки подготовлена серия отчетов по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности лекарственных препаратов.
/ 20 ноября 2020 г.