Новости
Отчет исследования III фазы российского препарата для лечения пациентов с COVID-19
В сжатые сроки подготовлен и финализирован отчет исследования III фазы российского препарата для лечения пациентов с COVID-19.
/ 15 ноября 2020 г.
Протокол исследования 3 фазы препарата для лечения COVID-19
CPD подготовила протокол исследования 3 фазы перспективного лекарственного препарата широкого спектра действия, применяемого при лечении у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) среднетяжелой и тяжелой форм в составе стандартной терапии.
/ 02 ноября 2020 г.
Завершение набора пациентов в исследования препарата для лечения COVID-19
Досрочно завершен набор пациентов в исследования III фазы российского препарата для лечения пациентов с COVID-19.
/ 23 октября 2020 г.
Начало клинической части нового исследования биоэквивалентности
CPD получила разрешение и приступает к проведению клинической части исследования биоэквивалентности зарубежного лекарственного препарата применяемого при лечении синдрома деменции различного генеза, в том числе болезни Альцгеймера, ишемического инсульта.
/ 20 октября 2020 г.
Отчет по результатам клинического исследования препарата для лечения COVID-19
В кратчайшие сроки CPD подготовила и сдала отчет по результатам клинического исследования III фазы инновационного российского препарата для лечения пациентов с COVID-19. В этом клиническом исследовании приняли участие 220 пациентов с COVID-19 в 12 центрах на территории РФ.
/ 15 октября 2020 г.
Серия обзоров медицинских писателей СPD
Медицинские писатели СPD подготовили обширную серию обзоров по клиническим и доклиническим данным (модули 2.4 и 2.5 регистрационого досье согласно требованиям ЕАЭС), а также резюме по доклиническим исследованиям и клиническим данным (модули 2.6 и 2.7 регистрационого досье согласно требованиям ЕАЭС) лекарственных препаратов для проведения гормональной контрацепции, для профилактики тробмотических осложнений, для лечения ВИЧ-инфекции, грибковых поражений, сахарного диабета 2 типа, остеопороза, туберкулеза, онкологических заболеваний и бактериальных инфекций.
/ 25 сентября 2020 г.
Разрешение на проведение исследования биоэквивалентности
Компания «КлинФармДевелопмент» получила разрешение на проведение исследования биоэквивалентности лекарственного препарата, предназначенного для лечения различных поражений головного мозга, когнитивных нарушений у пожилых людей, спутанностью сознания и других расстройствах центральной нервной системы.
/ 20 августа 2020 г.
Исследование биоэквивалентности препарата из группы пероральных антикоагулянтов
КФД начинает подготовку финального отчета по результатам клинического исследования биоэквивалентности препарата из группы пероральных антикоагулянтов.
/ 17 августа 2020 г.
Подготовка обзоров и резюме
Компания «КлинФармДевелопмент» подготовила в короткий срок серию обзоров по клиническим и доклиническим данным (модули 2.4 и 2.5 регистрационного досье согласно требованиям ЕАЭС), а также резюме по доклиническим исследованиям и клиническим данным (модули 2.6 и 2.7 регистрационного досье согласно требованиям ЕАЭС) лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, грибковых поражений, сахарного диабета 2 типа, онкологических заболеваний и бактериальных инфекций.
/ 12 августа 2020 г.