en
Статистическая обработка результатов исследования

Стати­сти­че­ская обработка резуль­татов иссле­до­вания

Одним из ключевых инструментов, применяемых в клинических исследованиях, является биостатистика. Методы биостатистики используются как на этапе планирования исследования, так и при обработке полученных в ходе исследования массивов данных.

Мы поможем в выборе конечных точек исследования, обосновании необходимого размера группы пациентов/добровольцев, а также подборе корректных статистических методов для анализа параметров эффективности и безопасности исследуемого препарата. Также статистики нашей организации проводят финальные статистические анализы данных, полученных в ходе клинических и доклинических исследований, а также формируют финальный отчет о результатах клинических исследований.

  1. Статистическое планирование доклинического и клинического исследования

  2. Определение необходимых статистических параметров на этапе разработки доклинического исследования и дизайна клинического исследования

  3. Расчет необходимого размера выборки субъектов исследования

  4. Статистическая обработка и анализ данных доклинического и клинического исследований

  5. Расчет статистических параметров, подготовка статистического отчета

  6. Консультирование по вопросам статистической обработки данных

Заказать услугу

Оставьте заявку и наши менеджеры свяжутся с Вами прямо сейчас!

Нажимая на кнопку «Отправить», вы соглашаетесь с условиями обработки персональных данных

Другие услуги

КлинФарм­Девелопмент

Динамично развивающаяся контрактно-исследовательская организация. Мы успешно организуем и проводим клинические исследования всех фаз и неинтервенционные проекты на территории Российской Федерации, стран ЕАЭС и СНГ. Большая стабильная команда с опытом работы на рынке клинических исследований свыше 10 лет, объединяющая в своем составе высококвалифицированных специалистов, кандидатов и докторов медицинских, физико-математических и юридических наук.

Компания успешно сотрудничает с центрами РФ по доклиническим исследованиям, отвечающим всем современных требованиям, локализующимися в Москве, Санкт-Петербурге, Ярославле.

Собственное узкоспециализированное лицензионное программное обеспечение
Соотверствующее стандартам E2B ICH и нормативным требованиям Российской Федерации, ЕАЭС и СНГ
сотрудничество с Росздравнадзором в области мониторинга безопасности лекарственных средств
Выполнение функции сбора и обработки спонтанных сообщений
Эффективная система управления документацией
Полнота, точность, целостност данных, организованный комплекс мер по обеспечению безопасности хранения информации и ее конфиденциальности
2 000 + проанализированных случаев нежелательных реакций
Сформированная собственная база данных по 300+ лекарственных препаратов
Своевременное информирование заказчика и регуляторных органов

Ресурсы

Смотреть все
Заявка успешно отправлена
В ближайшее время с вами свяжутся менеджеры для уточнения деталей