Проведение исследований лекарственных препаратов

Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и других документов, необходимых для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований лекарственных препаратов.

Клинические исследования

• I фазы оригинального препарата Российского производителя, обладающего выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами;
• биоэквивалентности лекарственного препарата из группы адаптогенных препаратов, обладающим иммуностимулирующим и адаптогенным действием;
• биоэквивалентности метаболического средства, предшественника АТФ, оказывающего антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие, применяемого при лечении в кардиологии (инфаркт миокарда, коронарная недостаточность, нарушения сердечного ритма, врожденные и приобретенные пороки сердца, ревматические пороки сердца);
• биоэквивалентности антиангинального средства, применяемого при лечении стенокардии и хронической сердечной недостаточности;
• биоэквивалентности препарата, используемого при лечении мигрени (селективный агонист 5-гидрокситриптаминовых 1D рецепторов);
• биоэквивалентности опиоидного анальгетика, агониста опиоидных рецепторов, используемого при лечении выраженного болевого синдрома при тяжелых заболеваниях и травмах, в т.ч. при злокачественных новообразованиях, инфаркте миокарда, при подготовке к операции и в послеоперационном периоде.

/ 10 декабря 2020 г.