Новости

Офис в Ярославле

150031, Ярославль, ул. Угличская, д. 68, офис 1
+7 (4852) 59-38-86
info@cphd.ru

Мария Шуникова
mi_shunikova@cphd.ru
Телефон в Ярославле
+7 (4852) 59-38-86
Рус En
Как с нами связаться?

Новости

Проведение клинического исследования III фазы препарата от COVID-19

CPD получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования III фазы перспективного лекарственного препарата широкого спектра действия, применяемого при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения и приступает к организации проведения данного исследования. В исследовании примут участие до 350 пациентов.

/ 28 января 2021 г.

Подготовлены документы для получения разрешения Минздрава России

Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и сопутствующих к ним документов для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов.

/ 27 января 2021 г.

Подготовлен протокол на проведение II фазы исследования эффективности лекарственного препарата

Подготовлен протокол на проведение II фазы сравнительного исследования эффективности и безопасности разных дозировок лекарственного препарата при последовательной терапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

/ 18 января 2021 г.

Подготовка регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата

CPD оказало услуги в рамках договора по подготовке регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата.

/ 22 декабря 2020 г.

Разработка протокола 3 фазы по изучению воспроизведённого ЛС, применяемого для неингаляционного наркоза

CPD приступило к разработке протокола 3 фазы по изучению воспроизведённого ЛС, применяемого для неингаляционного наркоза.

/ 20 декабря 2020 г.

Разрешение на проведение исследований биоэквивалентности

CPD получило разрешения Минздрава России на проведение исследований биоэквивалентности серии лекарственных препаратов.

/ 15 декабря 2020 г.

Проведение исследований лекарственных препаратов

Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и других документов, необходимых для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований лекарственных препаратов.

/ 10 декабря 2020 г.

Начало клинического исследования I фазы препарата от SARS-CoV-2

CPD приступило к проведению клинического исследования I фазы инновационного лекарственного препарата — иммуноглобулина человека, содержащего антитела против SARS-CoV-2.

/ 01 декабря 2020 г.

Отчеты по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности

В краткие сроки подготовлена серия отчетов по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности лекарственных препаратов.

/ 20 ноября 2020 г.

Страницы

  3   4   5   6   7   8   9