Новости
Подготовка регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата
CPD оказало услуги в рамках договора по подготовке регистрационного досье для оригинального лекарственного препарата.
/ 22 декабря 2020 г.
Разработка протокола 3 фазы по изучению воспроизведённого ЛС, применяемого для неингаляционного наркоза
CPD приступило к разработке протокола 3 фазы по изучению воспроизведённого ЛС, применяемого для неингаляционного наркоза.
/ 20 декабря 2020 г.
Разрешение на проведение исследований биоэквивалентности
CPD получило разрешения Минздрава России на проведение исследований биоэквивалентности серии лекарственных препаратов.
/ 15 декабря 2020 г.
Проведение исследований лекарственных препаратов
Сотрудниками CPD подготовлен ряд протоколов и других документов, необходимых для получения разрешения Минздрава России на проведение исследований лекарственных препаратов.
/ 10 декабря 2020 г.
Начало клинического исследования I фазы препарата от SARS-CoV-2
CPD приступило к проведению клинического исследования I фазы инновационного лекарственного препарата — иммуноглобулина человека, содержащего антитела против SARS-CoV-2.
/ 01 декабря 2020 г.
Отчеты по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности
В краткие сроки подготовлена серия отчетов по завершенным клиническим исследованиям биоэквивалентности лекарственных препаратов.
/ 20 ноября 2020 г.