О компании
КлинФармДевелопмент
Поиск и реализация комплексных и качественных решений в области разработки, проведения исследований и вывода на рынок новых медицинских продуктов на основании научной экспертизы и системы эффективного управления проектами.
Миссия
Предоставляя свои услуги и экспертные знания в сфере организации и проведения клинических исследований лекарственных препаратов, биомедицинских клеточных продуктов и фармаконадзора, мы стремимся сократить сроки вывода медицинских продуктов на фармацевтический рынок, сформировать исчерпывающую информацию по их профилю эффективности, безопасности и гарантировать конечную цель — получение пациентами доступной и качественной медицинской помощи.
Динамично развивающаяся
Большая стабильная команда с опытом работы на рынке клинических исследований свыше 10 лет, объединяющая в своем составе высококвалифицированных специалистов, кандидатов и докторов медицинских,
Организатор
Входим в
Организация и проведение
Благодаря широкому спектру предоставляемых нами услуг, возможен подбор индивидуального решения для любого из этапов разработки и внедрения Вашего лекарственного препарата или биомедицинского клеточного продукта.
Комплексное решение дает гарантию качественного выполнения поставленной задачи без потери времени на взаимодействие с огромным количеством поставщиков.
- Мониторинг и обеспечение сжатых сроков включения пациентов в клиническое исследование;
- Проектный менеджмент, дата менеджмент;
- Статистическая обработка полученных результатов, подготовка финального отчета;
- Организация работы центральной
клинико-диагностической лаборатории.
- Подбор и открытие центров на территории всей Российской Федерации и стран ЕАЭС, СНГ;
- Формирование квалифицированной исследовательской команды, тренинги по документам исследования;
- Логистика. Закупка и доставка препаратов клинического исследования,
протокол-специфичных материалов и оборудования; - Дата менеджмент.
Документы
Мы работаем в строгом соответствии с принципами GCP, требованиями и правилами проведения клинических исследований лекарственных препаратов и биомедицинских клеточных продуктов, утвержденными в Российской Федерации, странах ЕАЭС и СНГ. На постоянной основе мы актуализируем свою деятельность согласноизменениям действующего законодательства. Все наши сотрудники и работники клинических центров имеют необходимые документы и сертификаты обучения.